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白雪霞/法规经理

2025-11-21



白雪霞/法规经理

15年医疗器械国内注册经验

参与多个产品临床试验全流程

主导数十个有源器械、软件注册

熟悉研发文档、临床试验、质量体系及II、III产品注册全流程。


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